酶標板作為載體的固相聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體符合物的吸附起到很重要的作用。在常用于酶聯(lián)免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。

 

酶標板的操作步驟說明：

1、制備試劑

首先需要制備好所需的試劑，包括底物、緩沖液、顯色劑、反應停止液等。制備時需注意化學品的存儲及使用條件，保證實驗的準確性和安全性。

2、標準品制備

標準品是酶標板實驗中非常重要的一步，用來確定酶活性和樣品中酶的含量。制備標準品時要根據(jù)試劑盒說明書中給出的濃度進行配制，制備出一系列濃度不同的標準品，用于制作標準曲線。

3、樣品處理

樣品處理是酶標板實驗的關(guān)鍵步驟，處理過程中應注意樣品的來源、處理方法、濃度等因素。通常需要將樣品加入到已經(jīng)酶標板孔中，之后進行反應和測量。

4、洗板

洗板是酶標板實驗中非常重要的一步，目的是清除冗余樣品和雜質(zhì)，讓酶標板中的底物能夠全部反應。具體操作步驟包括：將酶標板中的試劑振蕩均勻后倒出，然后用20倍稀釋的洗板緩沖液均勻地注入每個孔中，靜置1-2分鐘后將緩沖液倒出，反復洗滌2-4次。

5、加底物

加底物是最后一步，目的是讓底物發(fā)生滴定反應，使樣品產(chǎn)生顏色反應。具體操作步驟包括：將加底物稀釋后均勻地注入每個孔中，靜置一定時間后觀察顏色變化。根據(jù)顏色反應強度與標準曲線比對可以推算樣品中的酶含量。